目的:探究丹酚酸A的抗肿瘤作用及逆转人肺癌耐药细胞株A549/MTX肿瘤的多药耐药性的作用.方法:将体外培养人肺癌细胞A549及A549/MTX细胞分别分为3组:空白对照组(只加培养基)、阴性对照组(细胞+培养基)及实验组(细胞悬液+3种化疗药).丹酚酸A以5个浓度(4、8、16、32、64 μg/mL)对A549细胞作用,MTT法检测丹酚酸A在24、48、72 h对A549细胞的抑制作用;同时,检测甲氨喋呤(MTX)、顺铂(CDDP)、吉非替尼(GEF)这3种化疗药对A549、A549/MTX细胞株及丹酚酸A干预后的A549/MTX细胞株的半数抑制浓度(IC50),观察丹酚酸A对耐药细胞株的药敏性及药物逆转的作用.结果:丹酚酸对A549细胞24h抑制率从(9.16±3.64)％(4μg/mL)上升至(52.93±5.21)％ (64 μg/mL),当浓度增加至64 μg/mL,并分别作用24 h、48 h、72 h后,抑制率为(54.93±5.21)％、(63.83±2.74)％、(72.91±4.06)％,丹酚酸A对A549细胞具有显著的增殖抑制作用,并呈现时间-剂量依赖性.4 μg/mL丹酚酸A对A549细胞及A549/MTX细胞的生长抑制率均低于10％ (9.16％,7.38％),说明对两者没有明显的毒性.经4 μg/mL丹酚酸A干预A549/MTX细胞后,甲氨喋呤对A549/MTX细胞株的IC50由(105.72±4.62)μ-g/mL降低至(26.13±1.36) μg/mL,逆转倍数为4.05倍;顺铂对A549/MTX细胞株的IC50

作者：李晖；陈俊；徐彩虹；庞林荣；程晓春

来源：中国临床药理学与治疗学 2017 年 22卷 11期