目的：建立快速测定大鼠体内西酞普兰及其代谢物（N－氧化西酞普兰和N－去甲基西酞普兰）浓度的超高效液相串联质谱法。方法用乙酸乙酯萃取法处理血浆，色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18柱（50 mm ×2.1 mm，1.7μm）；流动相为乙腈－0.1％甲酸水，梯度洗脱，流速为0.4 mL· min－1；用正离子多离子反应监测（ MRM）扫描，内标为曲马多。结果血浆中西酞普兰、N－去甲基西酞普兰和N－氧化西酞普兰的线性范围分别为0.1～10.0，0.1～10.0，0.01～2.00 ng· mL －1（r＝0.9991，0.999，0.9996），定量下限分别为0.05，0.05，0.01 ng· mL－1。其回收率分别在96.09％～105.33％。三者的日内、日间精密度均RSD＜8.69％。结论该方法操作简便、快捷，灵敏度高，适于大鼠体内西酞普兰及其代谢物的药代动力学研究。
作者：吴春美；王双虎；胡国新；周云芳
来源：中国临床药理学杂志 2015 年 3期
