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目的:建立HPLC-MS/MS法测定人血浆中氢吗啡酮的质量浓度。方法用固相萃取法处理血浆,用Kromasil 100-5SIL和E97915色谱柱,以95%乙腈-5 mmol· L-1乙酸铵为流动相,梯度洗脱,用正离子、多反应监测方式测定样品质量浓度。结果血浆样品中,氢吗啡酮在0.05~10.00 ng· mL-1内线性关系良好(r=0.9998),最低定量下限为0.05 ng· mL-1。血样日内与日间 RSD均小于15%,平均回收率>70%,且稳定性均较好。结论本方法简便快速、灵敏准确、特异性强,适用于氢吗啡酮的体内药代动力学研究。

作者:曲恒燕;郝光涛;陈学义;高洪志;董瑞华;李媛媛;王晓芳;刘泽源;张宏

来源:中国临床药理学杂志 2015 年 3期

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作者:
曲恒燕;郝光涛;陈学义;高洪志;董瑞华;李媛媛;王晓芳;刘泽源;张宏
来源:
中国临床药理学杂志 2015 年 3期
标签:
高效液相色谱-质谱联用法 氢吗啡酮 药代动力学 HPLC-MS/MS hydromorphone pharmacokinetic
目的:建立HPLC-MS/MS法测定人血浆中氢吗啡酮的质量浓度。方法用固相萃取法处理血浆,用Kromasil 100-5SIL和E97915色谱柱,以95%乙腈-5 mmol· L-1乙酸铵为流动相,梯度洗脱,用正离子、多反应监测方式测定样品质量浓度。结果血浆样品中,氢吗啡酮在0.05~10.00 ng· mL-1内线性关系良好(r=0.9998),最低定量下限为0.05 ng· mL-1。血样日内与日间 RSD均小于15%,平均回收率>70%,且稳定性均较好。结论本方法简便快速、灵敏准确、特异性强,适用于氢吗啡酮的体内药代动力学研究。