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目的:建立HPLC-MS/MS法测定人血浆中氢吗啡酮-3-葡萄糖苷酸的质量浓度。方法用固相萃取法处理血浆,色谱柱:XTerra ? MS C18柱(2.1 mm ×50 mm,5μm),流动相:95%乙腈-5 mmol · L-1碳酸氢铵,梯度洗脱,流速:0.3 mL· min-1,柱温:20℃,用正离子扫描,多反应监测方式测定样品中药物的质量浓度。考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、精密度及回收率、基质效应和稳定性。结果血浆样品中,氢吗啡酮-3-葡萄糖苷酸在0.5~100.0 ng · mL-1内线性关系良好( r >0.9995),定量下限为0.5 ng· mL-1。血样日内与日间RSD均<15%,平均回收率>60%,且稳定性均较好。结论本方法简便快速、灵敏准确、特异性强,适用于测定人血浆中氢吗啡酮-3-葡萄糖苷酸的浓度。

作者:陈学义;郝光涛;程龙妹;张应福;董瑞华;王晓芳;李媛媛;刘泽源;曲恒燕

来源:中国临床药理学杂志 2016 年 4期

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作者:
陈学义;郝光涛;程龙妹;张应福;董瑞华;王晓芳;李媛媛;刘泽源;曲恒燕
来源:
中国临床药理学杂志 2016 年 4期
标签:
高效液相色谱-质谱联用法 氢吗啡酮-3-葡萄糖苷酸 HPLC-MS/MS hydromorphone-3-glucuronide
目的:建立HPLC-MS/MS法测定人血浆中氢吗啡酮-3-葡萄糖苷酸的质量浓度。方法用固相萃取法处理血浆,色谱柱:XTerra ? MS C18柱(2.1 mm ×50 mm,5μm),流动相:95%乙腈-5 mmol · L-1碳酸氢铵,梯度洗脱,流速:0.3 mL· min-1,柱温:20℃,用正离子扫描,多反应监测方式测定样品中药物的质量浓度。考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、精密度及回收率、基质效应和稳定性。结果血浆样品中,氢吗啡酮-3-葡萄糖苷酸在0.5~100.0 ng · mL-1内线性关系良好( r >0.9995),定量下限为0.5 ng· mL-1。血样日内与日间RSD均<15%,平均回收率>60%,且稳定性均较好。结论本方法简便快速、灵敏准确、特异性强,适用于测定人血浆中氢吗啡酮-3-葡萄糖苷酸的浓度。