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目的:评价帕罗西汀控释片在健康人体内的药代动力学特征。方法24名健康受试者单剂量口服帕罗西汀控释片40 mg后,用高效液相色谱-质谱串联法测定血浆中帕罗西汀浓度,并用Winnonlin 6.3软件处理数据。结果帕罗西汀控释片血药浓度-时间曲线经拟合呈一室模型,其Cmax为(6.54±4.98) ng? mL-1, tmax 为(9.33±1.74) h, t1/2为(12.16±2.52) h, AUC0-t 为(169.36±161.86)ng? mL-1? h,AUC0-inf为(172.20±166.79) ng? mL-1? h, CL/F为(484.72±619.07) L? h-1。结论帕罗西汀控释片在人体内的药代动力学呈一房室开放模型。

作者:陈锐;胡蓓

来源:中国临床药理学杂志 2015 年 12期

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作者:
陈锐;胡蓓
来源:
中国临床药理学杂志 2015 年 12期
标签:
帕罗西汀 控释 药代动力学 高效液相色谱-质谱联用法 paroxetine controlled - release pharmacokinetic HPLC-MS/MS
目的:评价帕罗西汀控释片在健康人体内的药代动力学特征。方法24名健康受试者单剂量口服帕罗西汀控释片40 mg后,用高效液相色谱-质谱串联法测定血浆中帕罗西汀浓度,并用Winnonlin 6.3软件处理数据。结果帕罗西汀控释片血药浓度-时间曲线经拟合呈一室模型,其Cmax为(6.54±4.98) ng? mL-1, tmax 为(9.33±1.74) h, t1/2为(12.16±2.52) h, AUC0-t 为(169.36±161.86)ng? mL-1? h,AUC0-inf为(172.20±166.79) ng? mL-1? h, CL/F为(484.72±619.07) L? h-1。结论帕罗西汀控释片在人体内的药代动力学呈一房室开放模型。