目的 观察阿替普酶注射剂联合瑞舒伐他汀钙片治疗急性脑梗死患者的临床疗效及安全性.方法 将102例急性脑梗死患者随机分为对照组和试验组,每组51例.对照组给予瑞舒伐他汀片每次10 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,给予阿替普酶每天0.9 mg·kg-1,先于1 min内静脉推注10%,剩余量在1h内泵入.2组患者均连续治疗2周.比较2组患者的临床疗效,神经功能缺损评分(NIHSS),以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为96.08%(49例/51例)和80.39%(41例/51例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的NIHSS分别为(7.28±1.46)和(11.37±2.84)分,差异有统计学意义(P<0.05).2组患者的药物不良反应均以消化道出血、牙龈出血和泌尿系统出血为主.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为9.80%和27.45%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿替普酶注射剂联合瑞舒伐他汀钙片治疗急性脑梗死患者的临床疗效确切,其能有利于神经功能修复,且安全性较高.
作者:楼赵彦;宋水江
来源:中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 11期