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目的:确定亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFB)基因C677T多态性与银屑病患者的关系.方法:对108例银屑病患者和102名正常对照个体采用PCR- RFLP方法检测C677T位点基因型,分析银屑病患者基因型分布与正常对照者的差异.分析62例接受甲氨蝶呤(MTX)治疗的不同基因型银屑病患者的临床疗效及毒副作用.结果:银屑病患者MTHFRC677位点T等位基因频率为28.7%,C等位基因频率为71.3%,对照组T等位基因频率为35.78%,C等位基因频率为64.22%,两组间无统计学差异.62例接受MTX治疗的患者中61例有效,TT基因型患者组MTX治疗毒副作用的发生率为55.56%,高于CC基因型(24.24%)和CT基因型(25%),有统计学差异(P=0.04).结论:MTHFR基因C677T多态位点与银屑病的易感性无相关,MTHFR的TT基因型与MTX不良反应作用可能相关.

作者:金德蕙;宋亚丽;王占想

来源:中国麻风皮肤病杂志 2012 年 28卷 7期

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作者:
金德蕙;宋亚丽;王占想
来源:
中国麻风皮肤病杂志 2012 年 28卷 7期
标签:
银屑病 亚甲基四氢叶酸还原酶 多态性 甲氨蝶呤
目的:确定亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFB)基因C677T多态性与银屑病患者的关系.方法:对108例银屑病患者和102名正常对照个体采用PCR- RFLP方法检测C677T位点基因型,分析银屑病患者基因型分布与正常对照者的差异.分析62例接受甲氨蝶呤(MTX)治疗的不同基因型银屑病患者的临床疗效及毒副作用.结果:银屑病患者MTHFRC677位点T等位基因频率为28.7%,C等位基因频率为71.3%,对照组T等位基因频率为35.78%,C等位基因频率为64.22%,两组间无统计学差异.62例接受MTX治疗的患者中61例有效,TT基因型患者组MTX治疗毒副作用的发生率为55.56%,高于CC基因型(24.24%)和CT基因型(25%),有统计学差异(P=0.04).结论:MTHFR基因C677T多态位点与银屑病的易感性无相关,MTHFR的TT基因型与MTX不良反应作用可能相关.