目的:观察补体C3d-P28对基因免疫诱导的HBV特异性细胞免疫应答的调节作用,为增强基因免疫效果寻求新方法.方法:将质粒pVAON33-S2/S质粒(仅含HBV-preS2/S编码基因)和pVAON33-S2/S-P28.4质粒(含HBV-preS2/S和4拷贝C3d-P28的编码基因)以肌肉注射法对BALB/C小鼠实施基因免疫(100 μg/100 μl/只),并以空载质粒为对照.定期采集免疫小鼠血清、ELISA法检测其中特异性抗HBs-IgG及其亚型的水平;免疫小鼠脾细胞经特异性抗原(HBsAg)刺激后,采用3H-TdR掺入法、半定量RT-PCR法、同位素释放法分别检测其特异性淋巴细胞增殖活性、IL-4和IFN-γ基因表达的水平、CTL杀伤活性.结果:pVAON33-S2/S-P28.4质粒基因免疫诱导的特异性淋巴细胞增殖活性、抗HBs-IgG水平以及特异性CTL杀伤活性均明显高于pVAON33-S2/S质粒;C3d-P28未改变基因免疫诱导的抗HBs-IgG各亚型水平的格局,同时增强IgG1、IgG2a、IgG2b的水平;pVAON33-S2/S-P28.4质粒诱导的IL-4和IFN-γ的基因表达水平均明显高于pVAON33-S2/S质粒.结论:C3d-P28可在提高体液免疫应答的同时增强基因免疫诱导的HBV特异性细胞免疫应答.
作者：王立新；关庆东；徐薇；王缨；熊思东
来源：中国免疫学杂志 2004 年 20卷 7期
