观察补体C3d对HBV基因免疫诱导的特异性体液免疫应答的调节作用,为增强HBV基因疫苗免疫效果寻求新途径.将HBV-preS2/S编码基因分别插入真核表达载体TR421和含有3拷贝C3d编码基因的TR421-C3d3质粒,构建重组质粒TR421-preS2/S和TR421-preS2/S-C3d3.采用肌肉注射法对BALB/c小鼠实施基因免疫(100μg/100μl/只小鼠),以空质粒为对照,定期采集血清.ELISA法检测免疫小鼠血清特异性抗-HBs-IgG及其亚型,并采用NaSCN竞争ELISA法检测其亲合力.结果表明,TR421-preS2/S-C3d3重组质粒免疫组诱导的特异性抗-HBs-IgG水平明显高于TR421-preS2/S重组质粒免疫组(P＜0.05);而且TR421-preS2/S-C3d3重组质粒免疫组诱导的抗-HBs-IgG抗体的亲合力(ED50:1.375)显著高于TR421-preS2/S重组质粒组(ED50:0.875),但C3d并不改变基因免疫诱导的特异性抗HBs-IgG各亚型水平的格局,仍以IgG2b和IgG2a为主.提示C3d可增强基因免疫诱导的HBV特异性体液免疫应答,并促进特异性抗体亲和力的成熟,这为提高HBV基因疫苗的免疫效果提供了新的途径.
作者：关庆东；王立新；汪晓华；郭强；郑秀娟；熊思东
来源：现代免疫学 2004 年 24卷 4期
