目的 了解Kasbach-Merritt综合征的临床特点,以减少误诊,并探讨其治疗方案.方法 对本院2001年3月～2008年2月诊治的13例Kasabach-Merritt综合征患者的临床资料进行回顾性分析.结果 13例患者中男4例,女9例,年龄均<6个月,均表现为不同部位较大的血管瘤,合并有血小板减少及出血症状,3例有弥漫性血管内凝血(DIC).3例于大剂量糖皮质激素冲击治疗的基础上予支持对症治疗,效果较好.结论 Kasabach-Merritt综合征临床少见,发病早,易误诊,DIC发生率高.根据患儿的皮损及实验室检查结果临床特点,采取不同治疗方案,缓解病情,可为择期手术切除、瘤体局部硬化剂注射治疗赢得治疗时机.
作者：周斌；李婉丽；树叶；李碧香；汤建萍
来源：中国皮肤性病学杂志 2009 年 23卷 4期
