目的：探讨婴儿Kasabach-Merritt综合征的临床特点、诊断及治疗方法。方法收集2008年1月—2014年12月诊治的16例Kasabach-Merritt综合征住院患儿，对其临床资料进行回顾性分析。结果16例患儿男7例，女9例，平均年龄75.8 d，均表现为生后或生后不久出现迅速增大的血管瘤，并发血小板减少及出血倾向；均在采用糖皮质激素治疗的基础上支持对症治疗，9例联合局部外科治疗或瘤体内药物注射。12例治愈或好转，4例无效（其中3例死亡，1例失访）。结论 Kasabach-Merritt综合征发病早，病情危重，需要早期综合治疗，糖皮质激素仍为治疗的首选药物，多数患儿治疗效果较好。
作者：燕丽；徐哲；孙玉娟；马琳
来源：实用皮肤病学杂志 2015 年 4期
