Angelman综合征(AS)是以发育迟缓、智力低下、严重语言障碍、共济失调、癫痫发作、愉快表情为特征的一种罕见神经遗传性疾病.吡哆醇(维生素B6)依赖性癫痫(PDE)是一种罕见的常染色体隐性遗传病,其特征是新生儿期难治性和反复的癫痫发作,可通过高剂量吡哆醇有效控制癫痫发作.本文报道1例罕见的AS合并PDE患儿的临床表现及基因特征,并复习相关文献,以提高对该罕见病的认识.提示早期进行相关基因突变的检测,可为AS及PDE的早期诊治及预后提供临床参考.
作者:陈先睿;许锦平;姚拥华;陈玲
来源:中国全科医学 2021 年 24卷 3期