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目的 制备交联重组枯草杆菌纤溶酶聚集体(CLEAs),对其酶学性质进行研究,提高重组枯草杆菌纤溶酶(rBSFE)的稳定性.方法 通过微生物发酵,分离得天然rBSFE,经硫酸铵沉淀后,以戊二醛作为交联剂对其进行化学交联,得CLEAs.用常规方法测定各种因素对rBSFE稳定性的影响.结果 在对耐热性、有机相中稳定性、对抗血清蛋白水解酶的能力的研究中,CLEAs均显示比游离酶更高的稳定性.在有机相N,N-二甲基甲酰胺中作用24 h后,CLEAs的活性下降速率为游离酶的50

作者:潘延芳;孔珊珊;陈怡倩;吴自荣;王隆华

来源:中国生化药物杂志 2007 年 28卷 5期

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作者:
潘延芳;孔珊珊;陈怡倩;吴自荣;王隆华
来源:
中国生化药物杂志 2007 年 28卷 5期
标签:
重组枯草杆菌纤溶酶 交联酶聚集体 固定化
目的 制备交联重组枯草杆菌纤溶酶聚集体(CLEAs),对其酶学性质进行研究,提高重组枯草杆菌纤溶酶(rBSFE)的稳定性.方法 通过微生物发酵,分离得天然rBSFE,经硫酸铵沉淀后,以戊二醛作为交联剂对其进行化学交联,得CLEAs.用常规方法测定各种因素对rBSFE稳定性的影响.结果 在对耐热性、有机相中稳定性、对抗血清蛋白水解酶的能力的研究中,CLEAs均显示比游离酶更高的稳定性.在有机相N,N-二甲基甲酰胺中作用24 h后,CLEAs的活性下降速率为游离酶的50