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目的 探讨羊骨髓肽(sheep bone marrow peptides,MP)及其钙螯合物(MP-Ca)对诱导分化的OC形成和活性的影响.方法 将MP与CaCl2螯合制备MP-Ca,以RAW264.7为破骨前体细胞模型,建立OC的RANKL诱导体系,以MP和MP-Ca干预诱导过程,确定二者在最适作用浓度下对诱导曲线、TRAP活性和骨吸收陷窝数的影响.结果 诱导后第5天,细胞呈现OC典型形态,TRAP染色呈阳性并在共培养的骨片上形成骨吸收陷窝,MTT检测时OD490达到峰值;以第5天作为检测时间,MP与MP-Ca均以103μg/mL时OD490最低;以103μg/mL MP和MP-Ca干预诱导体系,除第1天外,干预组OD490均显著低于空白组(P<0.05);在第5天,MP-Ca组的OD490和TRAP活性均显著低于MP组(P<0.05);各干预组的骨吸收陷窝数均显著低于空白组,且MP组显著低于MP-Ca组(P<0.05);17β-雌二醇(10μg/mL)的各检测指标均显著低于干预组(P<0.05).结论 虽效果不及雌激素,MP和MP-Ca均可抑制OC的诱导形成及其破骨活性,MP-Ca对OC诱导形成的抑制作用强于MP.

作者:陈静;姚薇;韩克光;郑明学;古少鹏;张鼎;田文霞;霍乃蕊

来源:中国实验动物学报 2018 年 26卷 5期

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作者:
陈静;姚薇;韩克光;郑明学;古少鹏;张鼎;田文霞;霍乃蕊
来源:
中国实验动物学报 2018 年 26卷 5期
标签:
破骨细胞 骨髓肽 肽钙螯合物 17β-雌二醇 骨代谢
目的 探讨羊骨髓肽(sheep bone marrow peptides,MP)及其钙螯合物(MP-Ca)对诱导分化的OC形成和活性的影响.方法 将MP与CaCl2螯合制备MP-Ca,以RAW264.7为破骨前体细胞模型,建立OC的RANKL诱导体系,以MP和MP-Ca干预诱导过程,确定二者在最适作用浓度下对诱导曲线、TRAP活性和骨吸收陷窝数的影响.结果 诱导后第5天,细胞呈现OC典型形态,TRAP染色呈阳性并在共培养的骨片上形成骨吸收陷窝,MTT检测时OD490达到峰值;以第5天作为检测时间,MP与MP-Ca均以103μg/mL时OD490最低;以103μg/mL MP和MP-Ca干预诱导体系,除第1天外,干预组OD490均显著低于空白组(P<0.05);在第5天,MP-Ca组的OD490和TRAP活性均显著低于MP组(P<0.05);各干预组的骨吸收陷窝数均显著低于空白组,且MP组显著低于MP-Ca组(P<0.05);17β-雌二醇(10μg/mL)的各检测指标均显著低于干预组(P<0.05).结论 虽效果不及雌激素,MP和MP-Ca均可抑制OC的诱导形成及其破骨活性,MP-Ca对OC诱导形成的抑制作用强于MP.