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目的:探讨应用四环素调控单纯疱疹病毒胸苷激酶(HSV-tk)基因在 HeLa 细胞内表达及抗肿瘤作用。方法将含有四环素阻遏蛋白基因的质粒载体 pcDNA6/TR 与含有四环素反应元件及 HSV-tk 基因的质粒载体 pcD-NA3.1-TetO2-TKI 先后稳定转染 HeLa 细胞,给予不同浓度的四环素类似物强力霉素,应用 RT-PCR 检测细胞内HSV-tk 基因表达,应用 MTT 法测定转染 HSV-tk 基因的 HeLa 细胞对不同浓度无氧鸟苷(GCV)杀伤的敏感性。结果转染两种质粒载体的 HeLa 细胞经不同浓度的强力霉素作用48 h 后,RT-PCR 结果显示,随着强力霉素浓度的增大,HSV-tk 基因表达量逐渐增加,强力霉素4μg/ml 时,基因表达的水平达到高峰;加入强力霉素后,该细胞对GCV 杀伤细胞的敏感性增加。结论本研究成功地应用四环素基因表达调控系统调控了 HSV-tk 基因在 HeLa 细胞内表达及杀伤肿瘤功能,为进一步探讨自杀基因杀伤肿瘤的可调控性提供理论基础。

作者:王茜;杜珍武;马青山;张桂珍

来源:中国实验诊断学 2014 年 9期

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作者:
王茜;杜珍武;马青山;张桂珍
来源:
中国实验诊断学 2014 年 9期
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四环素 基因表达调控 HSV-tk 基因 HeLa 细胞 tetracycline gene expression regulation HSV-tk gene HeLa cell
目的:探讨应用四环素调控单纯疱疹病毒胸苷激酶(HSV-tk)基因在 HeLa 细胞内表达及抗肿瘤作用。方法将含有四环素阻遏蛋白基因的质粒载体 pcDNA6/TR 与含有四环素反应元件及 HSV-tk 基因的质粒载体 pcD-NA3.1-TetO2-TKI 先后稳定转染 HeLa 细胞,给予不同浓度的四环素类似物强力霉素,应用 RT-PCR 检测细胞内HSV-tk 基因表达,应用 MTT 法测定转染 HSV-tk 基因的 HeLa 细胞对不同浓度无氧鸟苷(GCV)杀伤的敏感性。结果转染两种质粒载体的 HeLa 细胞经不同浓度的强力霉素作用48 h 后,RT-PCR 结果显示,随着强力霉素浓度的增大,HSV-tk 基因表达量逐渐增加,强力霉素4μg/ml 时,基因表达的水平达到高峰;加入强力霉素后,该细胞对GCV 杀伤细胞的敏感性增加。结论本研究成功地应用四环素基因表达调控系统调控了 HSV-tk 基因在 HeLa 细胞内表达及杀伤肿瘤功能,为进一步探讨自杀基因杀伤肿瘤的可调控性提供理论基础。