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目的探讨对氧磷酯酶192Gln/Arg基因多态性与2型糖尿病合并冠心病的关系. 方法采用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法检测104例健康对照者(作为正常对照组)和80例2型糖尿病、96例2型糖尿病合并冠心病(CDH)患者PON1-192位点的多态基因型.测量体重指数、总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、载脂蛋白AI及载脂蛋白B. 结果 (1)中国汉族人PON1-192位点QQ、QR、RR基因型频率及Q、R等位基因频率:2型糖尿病合并CHD组与正常对照组比较差别有显著性;与单纯糖尿病组比较差别无显著性.(2)中国人与白种人PON1-192位点基因型频率及等位基因频率比较差别非常显著.(3)含R等位基因的基因型QR、RR是2型糖尿病合并CHD的独立危险因素. 结论对氧磷酯酶192Gln/Arg基因多态性与2型糖尿病合并CHD相关.

作者:马瑞欣;闫胜利;于宏伟;赵世华;王延刚;苗志敏

来源:中国糖尿病杂志 2003 年 11卷 1期

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作者:
马瑞欣;闫胜利;于宏伟;赵世华;王延刚;苗志敏
来源:
中国糖尿病杂志 2003 年 11卷 1期
标签:
基因 多态现象 2型糖尿病 冠状动脉病 Coronary disease
目的探讨对氧磷酯酶192Gln/Arg基因多态性与2型糖尿病合并冠心病的关系. 方法采用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法检测104例健康对照者(作为正常对照组)和80例2型糖尿病、96例2型糖尿病合并冠心病(CDH)患者PON1-192位点的多态基因型.测量体重指数、总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、载脂蛋白AI及载脂蛋白B. 结果 (1)中国汉族人PON1-192位点QQ、QR、RR基因型频率及Q、R等位基因频率:2型糖尿病合并CHD组与正常对照组比较差别有显著性;与单纯糖尿病组比较差别无显著性.(2)中国人与白种人PON1-192位点基因型频率及等位基因频率比较差别非常显著.(3)含R等位基因的基因型QR、RR是2型糖尿病合并CHD的独立危险因素. 结论对氧磷酯酶192Gln/Arg基因多态性与2型糖尿病合并CHD相关.