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目的 检测微小RNA(miR)-29a在宫颈癌组织和不同种类宫颈癌细胞系中的表达情况及其上调后对宫颈癌SiHa细胞增殖、凋亡、侵袭及迁移等恶性生物学行为的影响.方法 ①组织标本检测:收集2014年7月-2016年7月西南医科大学附属医院活检或手术切除的宫颈组织标本160例,采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-29a的表达情况,并分析宫颈癌组织中miR-29a的表达与临床病理特征的关系.②细胞学实验:采用qRT-PCR检测miR-29a在不同种类的人宫颈癌细胞系(SiHa、HeLa、Caski及C33a)和人正常宫颈细胞系Ectl/E6E7中的表达水平,选取miR-29a表达最低的宫颈癌细胞系SiHa进行后续研究,使用miR-29a mimics转染SiHa细胞,qRT-PCR检测转染后细胞miR-29a的表达变化,CCK-8法检测转染后细胞增殖活力的变化,流式细胞仪检测转染后细胞凋亡率的变化,Transwell实验检测转染后细胞迁移和侵袭能力的变化.结果 宫颈鳞癌组织中miR-29a表达低于HSIL、LSIL及正常宫颈组织(P<0.05);HSIL组织中miR-29a表达低于LSIL及正常宫颈组织(P<0.05),LSIL与正常宫颈组织间miR-29a的表达差异无统计学意义(P>0.05).宫颈鳞癌组织中miR-29a的表达与患者临床分期和淋巴结转移密切相关(P<0.05).miR-29a在人宫颈癌细胞系(SiHa、HeLa、Caski和C33a)中的表达

作者:黄智述;任黔川

来源:中国现代医学杂志 2017 年 27卷 18期

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作者:
黄智述;任黔川
来源:
中国现代医学杂志 2017 年 27卷 18期
标签:
miR-29a 子宫颈癌 SiHa细胞 miR-29a cervical cancer SiHa cell
目的 检测微小RNA(miR)-29a在宫颈癌组织和不同种类宫颈癌细胞系中的表达情况及其上调后对宫颈癌SiHa细胞增殖、凋亡、侵袭及迁移等恶性生物学行为的影响.方法 ①组织标本检测:收集2014年7月-2016年7月西南医科大学附属医院活检或手术切除的宫颈组织标本160例,采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-29a的表达情况,并分析宫颈癌组织中miR-29a的表达与临床病理特征的关系.②细胞学实验:采用qRT-PCR检测miR-29a在不同种类的人宫颈癌细胞系(SiHa、HeLa、Caski及C33a)和人正常宫颈细胞系Ectl/E6E7中的表达水平,选取miR-29a表达最低的宫颈癌细胞系SiHa进行后续研究,使用miR-29a mimics转染SiHa细胞,qRT-PCR检测转染后细胞miR-29a的表达变化,CCK-8法检测转染后细胞增殖活力的变化,流式细胞仪检测转染后细胞凋亡率的变化,Transwell实验检测转染后细胞迁移和侵袭能力的变化.结果 宫颈鳞癌组织中miR-29a表达低于HSIL、LSIL及正常宫颈组织(P<0.05);HSIL组织中miR-29a表达低于LSIL及正常宫颈组织(P<0.05),LSIL与正常宫颈组织间miR-29a的表达差异无统计学意义(P>0.05).宫颈鳞癌组织中miR-29a的表达与患者临床分期和淋巴结转移密切相关(P<0.05).miR-29a在人宫颈癌细胞系(SiHa、HeLa、Caski和C33a)中的表达