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目的 研究薄荷醇促透作用的可能机制.方法 原代培养人角质形成细胞,考察薄荷醇对KC细胞连接紧密性的影响,流式细胞术测定对KC细胞内Ca2+浓度的影响,试剂盒法测定对KC细胞内Ca2+-ATP酶活性、PLC活性、PKC活性和ATP含量的影响,考马斯蓝染色测定对KC微丝骨架结构的影响.结果 与空白对照组相比,薄荷醇能明显降低KC间连接紧密性、Ca2+-ATP酶活性和ATP含量,增加细胞内Ca2+浓度、PLC活性和PKC活性,KC细胞间隙明显增加.与200μmol·L-1薄荷醇组相比,联合使用PLC阻滞剂U73122和钙离子通道阻滞剂硝苯地平后,均能增加KC间连接紧密性,降低胞内Ca2+浓度.结论 薄荷醇通过增加KC胞内Ca2+浓度发挥促透作用,这与其增强PLC活性、促进外源性Ca2+内流有关.

作者:刘文彬;黄钊;王晖

来源:中国药理学通报 2023 年 39卷 1期

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作者:
刘文彬;黄钊;王晖
来源:
中国药理学通报 2023 年 39卷 1期
标签:
薄荷醇 促透机制 经皮吸收 钙离子 磷脂酶C 蛋白激酶C
目的 研究薄荷醇促透作用的可能机制.方法 原代培养人角质形成细胞,考察薄荷醇对KC细胞连接紧密性的影响,流式细胞术测定对KC细胞内Ca2+浓度的影响,试剂盒法测定对KC细胞内Ca2+-ATP酶活性、PLC活性、PKC活性和ATP含量的影响,考马斯蓝染色测定对KC微丝骨架结构的影响.结果 与空白对照组相比,薄荷醇能明显降低KC间连接紧密性、Ca2+-ATP酶活性和ATP含量,增加细胞内Ca2+浓度、PLC活性和PKC活性,KC细胞间隙明显增加.与200μmol·L-1薄荷醇组相比,联合使用PLC阻滞剂U73122和钙离子通道阻滞剂硝苯地平后,均能增加KC间连接紧密性,降低胞内Ca2+浓度.结论 薄荷醇通过增加KC胞内Ca2+浓度发挥促透作用,这与其增强PLC活性、促进外源性Ca2+内流有关.