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目的:研究泮托拉唑钠肠溶胶囊的相对生物利用度.方法:采用随机、开放、双周期交叉试验设计.18名健康志愿者分别单剂量口服40mg参比或试验制剂.采用HPLC法测定给药后不同时间的泮托拉唑血药浓度.结果:参比制剂和试验制剂中的泮托拉唑Cmax分别为(2741.6±1726.4)和(2622.3±1417.5)μg·L-1;tmax为(2.6±0.7)h和(2.4±0.9)h;t1/2为(1.9±0.5)h和(2.0±0.6)h;AUC0-10h为(6510.0±3585.2)和(6350.9±3035.4)μg·h·L-1.受试制剂的相对生物利用度为(99.9±12.5)

作者:李佐军;雷建平;吴翠芳;裴奇;刘世坤

来源:中国药师 2006 年 9卷 9期

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作者:
李佐军;雷建平;吴翠芳;裴奇;刘世坤
来源:
中国药师 2006 年 9卷 9期
标签:
泮托拉唑 药物动力学 生物利用度 高效液相色谱法
目的:研究泮托拉唑钠肠溶胶囊的相对生物利用度.方法:采用随机、开放、双周期交叉试验设计.18名健康志愿者分别单剂量口服40mg参比或试验制剂.采用HPLC法测定给药后不同时间的泮托拉唑血药浓度.结果:参比制剂和试验制剂中的泮托拉唑Cmax分别为(2741.6±1726.4)和(2622.3±1417.5)μg·L-1;tmax为(2.6±0.7)h和(2.4±0.9)h;t1/2为(1.9±0.5)h和(2.0±0.6)h;AUC0-10h为(6510.0±3585.2)和(6350.9±3035.4)μg·h·L-1.受试制剂的相对生物利用度为(99.9±12.5)