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目的 探讨微小RNA (microRNA)-577对胃癌细胞功能的影响,并讨论其可能的作用机制.方法 通过实时荧光定量PCR检测miRNA-577在胃癌细胞SGC-7901和正常胃黏膜细胞中的表达水平.将转染miRNA-577病毒的SGC-7901细胞作为实验组,转染空载体组为阴性对照组,PCR检测两组细胞的miRNA-577表达水平.通过Transwell小室法检测两组细胞的迁移侵袭能力,MTT试验检测两组细胞的增殖能力,流式细胞术检测细胞周期.Western blot法检测细胞周期蛋白依赖性激酶4(CDK4)在两组细胞中的蛋白表达水平.结果 胃癌SGC-7901细胞的miRNA-577表达量明显低于正常胃黏膜上皮细胞(P<0.01).PCR验证实验组细胞的miRNA-577的表达量较阴性对照组明显上升(P<0.01).转染miRNA-577的细胞增殖明显减慢(P<0.05),G1期细胞比例显著增加(P<0.01).实验组细胞的CDK4表达明显低于对照组(P<0.01).结论 miRNA-577在胃癌细胞中低表达,可能通过下调CDK4的表达,抑制胃癌细胞SGC-7901的增殖.

作者:颜美珠;崔英;黄继英;沈曼茹;唐鄂;徐林芳;高振军

来源:中国医师杂志 2017 年 19卷 1期

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作者:
颜美珠;崔英;黄继英;沈曼茹;唐鄂;徐林芳;高振军
来源:
中国医师杂志 2017 年 19卷 1期
标签:
微RNAs/代谢/药理学 胃肿瘤/代谢/药物疗法 细胞周期蛋白依赖激酶4/代谢 MicroRNAs/ME/PD Stomach neoplasms/ME/DT Cyclin-dependent kinase 4/ME
目的 探讨微小RNA (microRNA)-577对胃癌细胞功能的影响,并讨论其可能的作用机制.方法 通过实时荧光定量PCR检测miRNA-577在胃癌细胞SGC-7901和正常胃黏膜细胞中的表达水平.将转染miRNA-577病毒的SGC-7901细胞作为实验组,转染空载体组为阴性对照组,PCR检测两组细胞的miRNA-577表达水平.通过Transwell小室法检测两组细胞的迁移侵袭能力,MTT试验检测两组细胞的增殖能力,流式细胞术检测细胞周期.Western blot法检测细胞周期蛋白依赖性激酶4(CDK4)在两组细胞中的蛋白表达水平.结果 胃癌SGC-7901细胞的miRNA-577表达量明显低于正常胃黏膜上皮细胞(P<0.01).PCR验证实验组细胞的miRNA-577的表达量较阴性对照组明显上升(P<0.01).转染miRNA-577的细胞增殖明显减慢(P<0.05),G1期细胞比例显著增加(P<0.01).实验组细胞的CDK4表达明显低于对照组(P<0.01).结论 miRNA-577在胃癌细胞中低表达,可能通过下调CDK4的表达,抑制胃癌细胞SGC-7901的增殖.