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目的:观察PPARy激动剂吡格列酮和拮抗剂GW9662对巨噬细胞脂质蓄积和MMP9 mRNA表达的影响.方法:提取昆明小鼠腹腔巨噬细胞,以oxLDL作为泡沫细胞诱导剂,分组培养24 h和72 h.油红O染色观察细胞脂质蓄积情况,聚合酶链反应检测细胞MMP9 mRNA表达的变化.结果:在24 h点,GW9662能抑制oxLDL诱导的巨噬细胞脂质蓄积;另一方面,在24 h和72 h两个时间点,吡格列酮能抑制oxLDL诱导的巨噬细胞MMP9 mRNA表达(分别为0.017和0.038).结论:GW9662可能对动脉粥样硬化斑块病变的巨噬细胞泡沫化过程起拮抗作用,而吡格列酮在维持动脉粥样硬化斑块稳定性方面有潜在作用.

作者:尹凡;严同;高峰

来源:中国医院药学杂志 2009 年 29卷 19期

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作者:
尹凡;严同;高峰
来源:
中国医院药学杂志 2009 年 29卷 19期
标签:
腹腔巨噬细胞 氧化低密度脂蛋白 基质金属蛋白酶9 吡格列酮 GW9662
目的:观察PPARy激动剂吡格列酮和拮抗剂GW9662对巨噬细胞脂质蓄积和MMP9 mRNA表达的影响.方法:提取昆明小鼠腹腔巨噬细胞,以oxLDL作为泡沫细胞诱导剂,分组培养24 h和72 h.油红O染色观察细胞脂质蓄积情况,聚合酶链反应检测细胞MMP9 mRNA表达的变化.结果:在24 h点,GW9662能抑制oxLDL诱导的巨噬细胞脂质蓄积;另一方面,在24 h和72 h两个时间点,吡格列酮能抑制oxLDL诱导的巨噬细胞MMP9 mRNA表达(分别为0.017和0.038).结论:GW9662可能对动脉粥样硬化斑块病变的巨噬细胞泡沫化过程起拮抗作用,而吡格列酮在维持动脉粥样硬化斑块稳定性方面有潜在作用.