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目的:研究黄芪注射液对格列喹酮在糖尿病大鼠体内的药动学的影响.方法:将10只糖尿病大鼠随机分为2组,A组作为对照组单独灌胃给予120 mg·kg-1的格列喹酮混悬水溶液;B组作为实验组给予黄芪注射液(8 mL·kg- 1)5 min后,灌胃给予格列喹酮混悬水溶液(120 mg·kg-1).于给药后不同时间点采集血样,采用HPLC-荧光检测器测定格列喹酮的血药浓度,绘制药时曲线,用DAS 2.0计算药动参数,并对主要药动学参数进行统计学分析.结果:格列喹酮单用或与黄芪注射液合用后,其在糖尿病大鼠体内的药动学过程均符合二室模型,但合用后格列喹酮Cl/F较单用时显著性减小(P<0.01),Cmax、t1/2β和AUC较单用时显著性增大(P<0.01).结论:黄芪注射液可降低格列喹酮经肝药酶CYP2C9的代谢,从而提高了格列喹酮的生物利用度,提示糖尿病患者在两药合用时应降低格列喹酮的用药剂量.

作者:张帆;魏玉辉;赵雪茹;王丹;武新安

来源:中国医院药学杂志 2012 年 32卷 12期

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作者:
张帆;魏玉辉;赵雪茹;王丹;武新安
来源:
中国医院药学杂志 2012 年 32卷 12期
标签:
格列喹酮 黄芪注射液 联合用药 糖尿病 药动学
目的:研究黄芪注射液对格列喹酮在糖尿病大鼠体内的药动学的影响.方法:将10只糖尿病大鼠随机分为2组,A组作为对照组单独灌胃给予120 mg·kg-1的格列喹酮混悬水溶液;B组作为实验组给予黄芪注射液(8 mL·kg- 1)5 min后,灌胃给予格列喹酮混悬水溶液(120 mg·kg-1).于给药后不同时间点采集血样,采用HPLC-荧光检测器测定格列喹酮的血药浓度,绘制药时曲线,用DAS 2.0计算药动参数,并对主要药动学参数进行统计学分析.结果:格列喹酮单用或与黄芪注射液合用后,其在糖尿病大鼠体内的药动学过程均符合二室模型,但合用后格列喹酮Cl/F较单用时显著性减小(P<0.01),Cmax、t1/2β和AUC较单用时显著性增大(P<0.01).结论:黄芪注射液可降低格列喹酮经肝药酶CYP2C9的代谢,从而提高了格列喹酮的生物利用度,提示糖尿病患者在两药合用时应降低格列喹酮的用药剂量.