目的:研究丝氨酸羟甲基转移酶1(serine hydroxymethyltransferase 1,SHMT1)基因多态性与急性淋巴细胞白血病(acute lymphocytic leukemia,ALL)儿童大剂量甲氨蝶呤(high-dose methotrexate,HD-MTX)不良反应的相关性。方法:本研究以51例接受HD-MTX化疗的ALL患儿为研究对象,统计分析其应用HD-MTX后产生的临床表现;提取mRNA后逆转录为cDNA,利用变性梯度凝胶电泳(denaturing gradient gel electrophoresis,DGGE)结合DNA测序检测SHMT1多态性(rs1979277、rs3783、rs1979276、rs12952556),并分析其与HD-MTX不良反应的关系。结果:接受HD-MTX化疗的ALL患儿产生的严重不良反应主要表现为中性粒细胞减少和肝功能损害。rs3783(C>G)、rs1979276(C>T)、rs12952556(A>G)及rs1979277(C>T)的基因型分布情况相同,rs1979277多态性与中性粒细胞减少的发生风险无关(P>0.05),但其CT及TT基因型可以降低肝功能损害的发生风险(CT:OR=0.129,95
作者:丁慧;岳丽杰;于洁;谢偲;杨春兰;任艳飞;刘畅
来源:中国肿瘤临床 2014 年 3期