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目的:探究DNA甲基转移酶(DNA methyltransferase,DNMT)在肾透明细胞癌(clear cell renal cell carcinoma,ccRCC)发生发展中的机制.方法:收集2012年1月至12月15例内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院术前均未结予放化疗并行肾癌根治术患者的组织标本,均经病理证实为ccRCC.应用实时定量PCR、蛋白印迹、联合亚硫酸氢钠限制酶分析法和甲基化特异PCR等方法检测ccRCC组织中DNMT的mRNA表达,及ccRCC组织中整体甲基化(global methylation)水平和抑癌基因RASSF1A甲基化和表达水平.结果:ccRCC组织中DNMT3B4的mRNA表达增加,同时其蛋白含量也相应增加.ccRCC患者癌组织中DNA重复序列Alu的甲基化水平0.106±0.04较癌旁组织中0.115±0.03低,差异具有统计学意义(P<0.05).而肿瘤抑制基因RASSF1A启动子区域发生高甲基化,其mRNA和蛋白的表达均降低.结论:DNMT3B4基因过表达可能与染色体不稳定以及RASSF1A基因低表达有关,在ccRCC的发生发展中可能扮演着重要的角色.

作者:张成海;闫少春;邹明新;居红格

来源:中国肿瘤临床 2017 年 44卷 6期

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作者:
张成海;闫少春;邹明新;居红格
来源:
中国肿瘤临床 2017 年 44卷 6期
标签:
肾透明细胞癌 DNA甲基转移酶 Alu RASSF1A clear cell renal cell carcinoma DNA methyltransferase Alu RASSF1A
目的:探究DNA甲基转移酶(DNA methyltransferase,DNMT)在肾透明细胞癌(clear cell renal cell carcinoma,ccRCC)发生发展中的机制.方法:收集2012年1月至12月15例内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院术前均未结予放化疗并行肾癌根治术患者的组织标本,均经病理证实为ccRCC.应用实时定量PCR、蛋白印迹、联合亚硫酸氢钠限制酶分析法和甲基化特异PCR等方法检测ccRCC组织中DNMT的mRNA表达,及ccRCC组织中整体甲基化(global methylation)水平和抑癌基因RASSF1A甲基化和表达水平.结果:ccRCC组织中DNMT3B4的mRNA表达增加,同时其蛋白含量也相应增加.ccRCC患者癌组织中DNA重复序列Alu的甲基化水平0.106±0.04较癌旁组织中0.115±0.03低,差异具有统计学意义(P<0.05).而肿瘤抑制基因RASSF1A启动子区域发生高甲基化,其mRNA和蛋白的表达均降低.结论:DNMT3B4基因过表达可能与染色体不稳定以及RASSF1A基因低表达有关,在ccRCC的发生发展中可能扮演着重要的角色.