目的:探究微小RNA-504(miRNA-504)在胃癌(GC)组织中的表达水平及其对GC细胞生物学行为的调控机制.方法:收集2020年6月至2020年12月期间三亚中心医院外科收治的48例胃癌患者的肿瘤组织及癌旁组织标本,qPCR检测组织中miR-504、肿瘤蛋白53诱导型核蛋白1(tumor protein 53-induced nuclear protein 1,TP53INP1)mRNA的水平,WB法检测TP53INP1水平.体外培养人胃癌细胞BGC-823,分为对照组(正常培养的BGC-823细胞)、miR-504mimic组、mimic-NC组、miR-504 inhibitor组、inhibitor-NC组、miR-504 inhibitor+si-NC组、miR-504 inhibitor+si-TP53INP1组,qPCR检测细胞中miR-504和TP53INP1 mRNA的表达,MTT法、流式细胞术、划痕实验和Transwell侵袭实验分别检测各组细胞的增殖、凋亡、迁移和侵袭能力,WB法检测各组细胞中增殖、迁移和侵袭相关蛋白(CyclinD1、E-cadherin、MMP-2、MMP-9)以及TP53INP1的表达.双荧光素酶报告基因实验进一步验证miR-504与TP53INP1 mRNA的靶向关系.结果:与癌旁组织相比,胃癌组织中miR-504的表达显著升高(P＜0.05),而TP53INP1 mRNA和蛋白表达水平显著降低(P＜0.05或P＜0.01),miR-504和TP53INPmRNA两者的表达呈负相关(P＜0.01).与对照组相比,miR-504mimic组BGC-823细胞中miR-504的表达显著升高(P

作者：刘真义；翁国武；关李稳；周真真；王力雅；冯红军

来源：中国肿瘤生物治疗杂志 2021 年 28卷 8期