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目的 总结SCN2A基因突变导致的癫痫表型谱.方法 收集2006年9月至2017年10月在北京大学第一医院儿科诊治的癫痫患儿,且通过靶向捕获二代测序发现SCN2A基因突变阳性者,回顾性总结和分析患儿临床特点.结果 共收集21例SCN2A基因突变阳性的患儿,其中男16例、女5例,检测到21种不同的突变类型,其中11例为新生突变,10例为遗传性突变.21例患儿的癫痫发作起病年龄为2日龄~2岁6月龄,其中新生儿期起病6例(29

作者:曾琦;张月华;杨小玲;张静;刘爱杰;刘晓燕;姜玉武;吴希如

来源:中华儿科杂志 2018 年 56卷 7期

知识库介绍

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曾琦;张月华;杨小玲;张静;刘爱杰;刘晓燕;姜玉武;吴希如
来源:
中华儿科杂志 2018 年 56卷 7期
标签:
癫痫 突变 婴儿,新生 婴儿 SCN2A基因 Epilepsy Mutation Infant newborn Infant Genes,SCN2A
目的 总结SCN2A基因突变导致的癫痫表型谱.方法 收集2006年9月至2017年10月在北京大学第一医院儿科诊治的癫痫患儿,且通过靶向捕获二代测序发现SCN2A基因突变阳性者,回顾性总结和分析患儿临床特点.结果 共收集21例SCN2A基因突变阳性的患儿,其中男16例、女5例,检测到21种不同的突变类型,其中11例为新生突变,10例为遗传性突变.21例患儿的癫痫发作起病年龄为2日龄~2岁6月龄,其中新生儿期起病6例(29