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目的 观察西妥昔单抗(C225)对人食管鳞癌放射抗拒性细胞株KYSE-150R的影响.方法 分次照射建立人食管鳞癌放射抗拒性细胞株KYSE-150R;相差显微镜下观察细胞的形态学差异;G显带法进行染色体分析;克隆形成实验验证KYSE-150和KYSE-150R细胞的不同放射敏感性;采用不同浓度的C225处理KYSE-150R细胞,研究对KYSE-150R细胞放射敏感性的影响.结果 KYSE-150R细胞的群体倍增时间为(25.9±0.6)h,长于亲代细胞的KYSE-150(23.6±0.2)h(t=6.6,P<0.01);KYSE-150R细胞的染色体数目由69.3±1.9增加到73.7±1.2(t=8.83,P<0.01),并且观察到有染色体畸变;KYSE-150R细胞SF2、D0、Dq及N值均高于KYSE-150细胞,加入5μg/ml的C225后,其SF2、D0、Dq、N与单纯照射组KYSE-150R细胞相比有显著降低;加入C225后KYSE-150R细胞G0/G1、G2/M期比例增加,S期比例减少(t=-4.478~4.308,P<0.05).结论 C225对人食管鳞癌放射抗拒性细胞株KYSE-150R有放射增敏作用.

作者:李海英;张力;吴建波;苏华芳;吴式琇

来源:中华放射医学与防护杂志 2010 年 30卷 3期

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作者:
李海英;张力;吴建波;苏华芳;吴式琇
来源:
中华放射医学与防护杂志 2010 年 30卷 3期
标签:
食管癌 放射敏感性 西妥昔单抗 Esophageal carcinoma Radiosensitivity Cetuximab
目的 观察西妥昔单抗(C225)对人食管鳞癌放射抗拒性细胞株KYSE-150R的影响.方法 分次照射建立人食管鳞癌放射抗拒性细胞株KYSE-150R;相差显微镜下观察细胞的形态学差异;G显带法进行染色体分析;克隆形成实验验证KYSE-150和KYSE-150R细胞的不同放射敏感性;采用不同浓度的C225处理KYSE-150R细胞,研究对KYSE-150R细胞放射敏感性的影响.结果 KYSE-150R细胞的群体倍增时间为(25.9±0.6)h,长于亲代细胞的KYSE-150(23.6±0.2)h(t=6.6,P<0.01);KYSE-150R细胞的染色体数目由69.3±1.9增加到73.7±1.2(t=8.83,P<0.01),并且观察到有染色体畸变;KYSE-150R细胞SF2、D0、Dq及N值均高于KYSE-150细胞,加入5μg/ml的C225后,其SF2、D0、Dq、N与单纯照射组KYSE-150R细胞相比有显著降低;加入C225后KYSE-150R细胞G0/G1、G2/M期比例增加,S期比例减少(t=-4.478~4.308,P<0.05).结论 C225对人食管鳞癌放射抗拒性细胞株KYSE-150R有放射增敏作用.