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目的 探讨下调SALL4对白血病细胞放射敏感性影响,为提高白血病患者放射敏感性提供新思路.方法 人急性髓系白血病细胞株HL-60感染shRNA SALL4和shRNA control慢病毒记为Lv-shSALL4组和Lv-shNC组,用RT-PCR和蛋白印迹法检测细胞中SALL4水平,同时取感染后的细胞给予8Gy剂量照射处理记为Lv-shSALL4+放射组、Lv-shNC+放射组,流式细胞术检测细胞凋亡,蛋白印迹法检测细胞中Cleaved Caspase-3、Cleaved Caspase-9、Bax蛋白水平.取Lv-shSALL4组和Lv-shNC组细胞,给予0、2、4、6、8 Gy照射,细胞克隆形成实验测定放射增敏比.结果 Lv-shSALL4组细胞中SALL4水平低于Lv-shNC组(P<0.05).细胞凋亡率升高,细胞中Cleaved Caspase-3、Cleaved Caspase-9、Bax蛋白水平升高,与Lv-shNC组比较,差异有统计学意义(P<0.05).Lv-shSALL4+放射组细胞增殖能力降低,细胞凋亡率升高,细胞中Cleaved Caspase-3、Cleaved Caspase-9、Bax蛋白水平升高(P<0.05).Lv-shSALL4组细胞放射增敏比为1.323.结论 下调SALL4增加白血病细胞放射敏感性,抑制白血病细胞增殖并诱导凋亡.

作者:李琳;吴广银;李晓可;田丽晓;陈玉清;李艳

来源:中华放射肿瘤学杂志 2019 年 28卷 9期

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作者:
李琳;吴广银;李晓可;田丽晓;陈玉清;李艳
来源:
中华放射肿瘤学杂志 2019 年 28卷 9期
标签:
SALL4基因 HL-60细胞系 放射敏感性 SALL4 gene HL-60 cell line Radiosensitivity
目的 探讨下调SALL4对白血病细胞放射敏感性影响,为提高白血病患者放射敏感性提供新思路.方法 人急性髓系白血病细胞株HL-60感染shRNA SALL4和shRNA control慢病毒记为Lv-shSALL4组和Lv-shNC组,用RT-PCR和蛋白印迹法检测细胞中SALL4水平,同时取感染后的细胞给予8Gy剂量照射处理记为Lv-shSALL4+放射组、Lv-shNC+放射组,流式细胞术检测细胞凋亡,蛋白印迹法检测细胞中Cleaved Caspase-3、Cleaved Caspase-9、Bax蛋白水平.取Lv-shSALL4组和Lv-shNC组细胞,给予0、2、4、6、8 Gy照射,细胞克隆形成实验测定放射增敏比.结果 Lv-shSALL4组细胞中SALL4水平低于Lv-shNC组(P<0.05).细胞凋亡率升高,细胞中Cleaved Caspase-3、Cleaved Caspase-9、Bax蛋白水平升高,与Lv-shNC组比较,差异有统计学意义(P<0.05).Lv-shSALL4+放射组细胞增殖能力降低,细胞凋亡率升高,细胞中Cleaved Caspase-3、Cleaved Caspase-9、Bax蛋白水平升高(P<0.05).Lv-shSALL4组细胞放射增敏比为1.323.结论 下调SALL4增加白血病细胞放射敏感性,抑制白血病细胞增殖并诱导凋亡.