目的：探讨骨髓增生异常综合征（MDS）患者分子及细胞遗传学特征。方法回顾性分析42例2015年3月至2016年3月山西医科大学第二医院住院MDS初发患者各亚型分布，采用R显带技术及直接测序法分析患者的核型及基因突变情况。结果42例患者其中难治性血细胞减少伴单系发育异常（RCUD）7例，难治性贫血伴环状铁粒幼红细胞（RARS）2例，难治性血细胞减少伴多系发育异常（RCMD）7例，难治性贫血伴原始细胞增多-1（RAEB-1）9例，难治性贫血伴原始细胞增多-2（RAEB-2）15例，MDS-未分类（MDS-U）2例；15例染色体核型异常（35.7
作者：许晶；李国霞；常建梅；王宏伟
来源：中华临床医师杂志（电子版） 2016 年 10卷 22期
