在产毒素大肠杆菌(ETEC)肠毒素基因内设计合成三对引物,建立了三对引物同时PCR检测ETEC的方法,一次PCR即可扩增出627bp(LTh)、240bp(ST Ia)和169bp(ST Ib)三种肠毒素基因片段,可同时分型检测出LTh、ST Ia、ST Ib、LTh-ST Ia、LTh-ST Ib五种基因型的ETEC,与非ETEC对照菌无交叉反应,最小检出量为10cfu,显示了很高的特异性和敏感性。将建立的方法用于山东省六县市623例大肠杆菌致泻标本的检测,阳性率为40.3
作者:蔡庆;王蔚;陈友纯;林万明
来源:中华流行病学杂志 1997 年 18卷 4期