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家族性嗜铬细胞瘤(PHEO)属于常染色体显性遗传性疾病，其临床表现复杂多变。本院收治1例双侧PHEO患儿，其奶奶、父亲、弟弟均诊断为PHEO，姑姑诊断为副神经节瘤。该患儿先后行腹腔镜左侧肿瘤手术和开放对侧肿瘤手术，术后情况良好。第2次手术后随访8个月，血压正常且无局部复发转移。
作者：侯倩；张彪；尚攀峰；杨宁强；罗瑶；杨树军；杜天赐；王鹏远；罗创
来源：中华泌尿外科杂志 2023 年 44卷 1期
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