您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览645 | 下载72

目的 探讨Nav1.1在脆性X综合征(FXS)癫痫易感性增加中的可能作用.方法 选用2周龄、4周龄的FVB品系FMR1基因敲除型小鼠(KO2周和KO4周)及同龄野生型小鼠(WT2周和WT4周)为实验对象,应用免疫组化染色方法检测小鼠大脑纹状皮质、颞听皮质、梨状皮质、海马CA1区、CA3区及齿状回中Nav1.1的表达;应用Western blotting检测小鼠大脑皮层和海马组织Nav1.1蛋白含量.结果 免疫组化染色结果显示:KO2周和KO4周小鼠大脑纹状皮质、颞听皮质、梨状皮质、海马CA1区及齿状回区Nav1.1表达的平均吸光度值(2周:0.058±0.006、0.054±0.006、0.130±0.015、0.090±0.009、0.142±0.010;4周:0.066±0.007、0.060±0.007、0.159±0.018、0.102±0.015、0.192±0.025)分别较WT2周和WT4周小鼠(2周:0.049±0.007、0.046±0.007、0.118±0.012、0.080±0.009、0.133±0.010;4周:0.051±0.007、0.048±0.005、0.127±0.012、0.089±0.012、0.175±0.024)明显增多,差异均有统计学意义(P<0.05).Western b1otting检测结果显示:KO2周和KO4周小鼠大脑皮层、海马组织Nav1.1蛋白含量(2周:0.635±0.082、0.954±0.111;4周:0.819±0.064、1.145±0.159)分别较WT2周和WT4周小鼠(2周:0.382±0.025、0.555±0.056;4周:0.550±0.040、0.847±0.127)明

作者:邸伟;吕桦;刘军;廖卫平;易咏红

来源:中华神经医学杂志 2015 年 14卷 9期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:645 | 下载:72
作者:
邸伟;吕桦;刘军;廖卫平;易咏红
来源:
中华神经医学杂志 2015 年 14卷 9期
标签:
脆性X综合征 Nav1.1 癫痫 易感性 Fragile X syndrome Navl.1 Epilepsy Susceptibility
目的 探讨Nav1.1在脆性X综合征(FXS)癫痫易感性增加中的可能作用.方法 选用2周龄、4周龄的FVB品系FMR1基因敲除型小鼠(KO2周和KO4周)及同龄野生型小鼠(WT2周和WT4周)为实验对象,应用免疫组化染色方法检测小鼠大脑纹状皮质、颞听皮质、梨状皮质、海马CA1区、CA3区及齿状回中Nav1.1的表达;应用Western blotting检测小鼠大脑皮层和海马组织Nav1.1蛋白含量.结果 免疫组化染色结果显示:KO2周和KO4周小鼠大脑纹状皮质、颞听皮质、梨状皮质、海马CA1区及齿状回区Nav1.1表达的平均吸光度值(2周:0.058±0.006、0.054±0.006、0.130±0.015、0.090±0.009、0.142±0.010;4周:0.066±0.007、0.060±0.007、0.159±0.018、0.102±0.015、0.192±0.025)分别较WT2周和WT4周小鼠(2周:0.049±0.007、0.046±0.007、0.118±0.012、0.080±0.009、0.133±0.010;4周:0.051±0.007、0.048±0.005、0.127±0.012、0.089±0.012、0.175±0.024)明显增多,差异均有统计学意义(P<0.05).Western b1otting检测结果显示:KO2周和KO4周小鼠大脑皮层、海马组织Nav1.1蛋白含量(2周:0.635±0.082、0.954±0.111;4周:0.819±0.064、1.145±0.159)分别较WT2周和WT4周小鼠(2周:0.382±0.025、0.555±0.056;4周:0.550±0.040、0.847±0.127)明