目的 观察叉头盒蛋白M1(FOXM1)对骨肉瘤细胞糖酵解水平的影响.方法 FOXM1小干扰RNA(siRNA)慢病毒、对照siRNA慢病毒感染骨肉瘤细胞,记为FOXM1 siRNA和siRNA Control组,把未经慢病毒感染的细胞作为Control.噻唑蓝(MTT)检测细胞增殖能力,平板克隆实验检测细胞克隆形成能力,试剂盒检测培养液上清中乳酸含量和细胞中三磷酸腺苷(ATP)含量,Western blot检测细胞中己糖激酶2(HK2)、丙酮酸激酶M2亚型(PKM2)蛋白水平.结果 FOXM1 siRNA细胞中FOXM1 mRNA和蛋白水平均低于siRNA Control和Control组(FOXM1 mRNA:0.31 ±0.03比0.98±0.13比1.00±0.09;FOXM1蛋白:0.21±0.02比0.63±0.08比0.62±0.06,P＜0.05).与Control、siRNA Control组比较,FOXM1 siRNA细胞存活率降低[(64.17±3.25)％比(97.56±10.48)％比100.00％,P＜0.05],细胞克隆形成率降低[(21.26±8.66)％比(49.89±7.36)比(45.16±9.23)％,P＜0.05],上清中乳酸含量下降[(2.18±0.27) mmol/L比(4.62±0.68) mmol/L比(4.56 ±0.51) mmol/L,P＜0.05],细胞中ATP含量也降低[(16.20±1.65) mmol/L比(33.58±4.15) mmol/L比(31.57±2.63) mmoFL,P＜0.05],细胞中HK2、PKM2蛋白水平下降[HK2:0.20±0.02比0.38±0.05比0.35±0.03;PKM2:0.32±0.04比0.78±0.09比0.75±0.

作者：殷铁林；王祥善；王文刚

来源：中华实验外科杂志 2019 年 36卷 3期