目的 通过研究高糖和血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)环境下人肾小管上皮细胞Toll样受体4(TLR4)表达及其相关的炎性和纤维化因子的变化及TLR4 siRNA的干扰作用,从天然免疫角度探讨糖尿病肾病(DN)发病机制和靶向干预措施.方法 设计并合成3对针对人TLR4基因的特异性siRNA片段,以带有红色荧光的BLOCK-IT Alexa Fluor作为阴性对照,荧光显微镜下观察细胞转染效率,实时定量PCR检测TLR4 mRNA的表达变化.确定TLR4 siRNA基因沉默效果较佳后再进一步实验.实验分2部分进行,第1部分细胞分3组:正常糖对照组(NG,5.5 mmol/L葡萄糖)、甘露醇组(M,5.5 mmol/L葡萄糖+19.5 mmol/L甘露醇)和高糖组(HG,25 mmol/L葡萄糖),初步验证高糖、高渗的影响.第2部分7组:NG组、HG组、AngⅡ(10-7 mmol/L)组、AngⅡ+空载体对照组、HG+空载体对照组、AngⅡ+TLR4 siRNA转染组及HG+TLR4 siRNA转染组.采用实时定量PCR法检测TLR4、髓样分化因子88(MyD88)、热休克蛋白47(HSP47) mRNA的表达;Western印迹法检测TLR4、MyD88、HSP47、核因子κB(NF-κB)、Ⅳ型胶原蛋白(ColⅣ)的蛋白表达;ELISA法检测细胞上清液单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、白细胞介素6(IL-6)的水平.结果 与NG组比较,甘露醇组TLR4、MyD88蛋白表达差异均无统计学意义(P＞ 0.05);HG、AngⅡ组TLR4、MyD8

作者：熊梅梅；吕柳青；肖红波；程玉花；吕金雷；王瑜；陈钦开

来源：中华肾脏病杂志 2016 年 32卷 1期