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目的 评价甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)检测粪便ppENK基因高甲基化用于诊断胰腺癌的可行性.方法 收集胰腺癌患者24例和对照6例的新鲜粪便标本.采用MSP检测全部粪便标本中ppENK的甲基化状态;采用PCR检测全部粪便标本中野生型ppENK的阳性率.采用PCR-限制性片段长度多态性(RFLP)检测粪便K-ras的突变情况.将胰腺癌细胞PC3单细胞悬液加入同一健康者粪便标本,MSP法检测ppENK甲基化阳性,计算甲基化阳性时需掺入的胰腺癌细胞的最少数量.结果 30份粪便标本的甲基化检出率为0(0/30),非甲基化检出率为10%(3/30),野生型ppENK检出率为6.7% (2/30);PCR-RFLP可检测出所选10份野生型ppENK阴性的胰腺癌标本中的8份,其中7份有K- ras第12位密码子突变.MSP方法能够检测到粪便中ppENK甲基化条带所需胰腺癌细胞的数量至少为50个/ml.结论 采用MSP方法检测胰腺癌患者粪便标本的ppENK基因甲基化状态,尚不能成为筛查和诊断胰腺癌的方法.

作者:卜淑蕊;钱家鸣;杨红

来源:中华消化杂志 2012 年 32卷 7期

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卜淑蕊;钱家鸣;杨红
来源:
中华消化杂志 2012 年 32卷 7期
标签:
聚合酶链反应 多态性,限制性片段长度 DNA甲基化 粪便 胰腺肿瘤 脑啡肽类 基因,K-ras 突变 Polymerase chain reaction Polymorphism,restriction fragment length DNA methylation Feces Pancreatic neoplasms Enkephalins Genes,K-ras Mutation
目的 评价甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)检测粪便ppENK基因高甲基化用于诊断胰腺癌的可行性.方法 收集胰腺癌患者24例和对照6例的新鲜粪便标本.采用MSP检测全部粪便标本中ppENK的甲基化状态;采用PCR检测全部粪便标本中野生型ppENK的阳性率.采用PCR-限制性片段长度多态性(RFLP)检测粪便K-ras的突变情况.将胰腺癌细胞PC3单细胞悬液加入同一健康者粪便标本,MSP法检测ppENK甲基化阳性,计算甲基化阳性时需掺入的胰腺癌细胞的最少数量.结果 30份粪便标本的甲基化检出率为0(0/30),非甲基化检出率为10%(3/30),野生型ppENK检出率为6.7% (2/30);PCR-RFLP可检测出所选10份野生型ppENK阴性的胰腺癌标本中的8份,其中7份有K- ras第12位密码子突变.MSP方法能够检测到粪便中ppENK甲基化条带所需胰腺癌细胞的数量至少为50个/ml.结论 采用MSP方法检测胰腺癌患者粪便标本的ppENK基因甲基化状态,尚不能成为筛查和诊断胰腺癌的方法.