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目的 探讨伴t(11;12)(p15;q13)急性髓系白血病(AML)的临床和实验室特征.方法 结合文献分析采用细胞形态学方法诊断为AML-M3而染色体核型为t(11;12)(p15;q13)的2例患者资料.结果 患者均为男性,细胞形态学、组织细胞化学染色、电镜检查等支持AML-M3诊断,但染色体核型为t(11;12)(p15;q13),不具有典型的t(15;17)(q22;q12)和PML-RARα融合基因,给予维甲酸和亚砷酸治疗无效.结论 AML具有高度异质性,应重视细胞、分子遗传学特征在诊断、预后分层和治疗选择中的作用.伴t(11;12)(p15;q13)的AML因临床和分子特征异质性难以归类为“伴重现性细胞遗传学异常的AML”,发病机制尚不明确.

作者:宫本法;李其辉;李巍;王迎;魏辉;王津雨;赵邢力;林冬;李承文

来源:中华血液学杂志 2013 年 34卷 10期

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作者:
宫本法;李其辉;李巍;王迎;魏辉;王津雨;赵邢力;林冬;李承文
来源:
中华血液学杂志 2013 年 34卷 10期
标签:
易位,遗传 白血病,髓样,急性 治疗 Translocation,genetic Leukemia,myeloid,acute Therapy
目的 探讨伴t(11;12)(p15;q13)急性髓系白血病(AML)的临床和实验室特征.方法 结合文献分析采用细胞形态学方法诊断为AML-M3而染色体核型为t(11;12)(p15;q13)的2例患者资料.结果 患者均为男性,细胞形态学、组织细胞化学染色、电镜检查等支持AML-M3诊断,但染色体核型为t(11;12)(p15;q13),不具有典型的t(15;17)(q22;q12)和PML-RARα融合基因,给予维甲酸和亚砷酸治疗无效.结论 AML具有高度异质性,应重视细胞、分子遗传学特征在诊断、预后分层和治疗选择中的作用.伴t(11;12)(p15;q13)的AML因临床和分子特征异质性难以归类为“伴重现性细胞遗传学异常的AML”,发病机制尚不明确.