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目的探 讨Ph染色体阳性(Ph+)和(或)BCR-ABL融合基因阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)的预后影响因素.方法 回顾性分析72例Ph+ALL患者资料.比较性别、年龄(以50岁为界)、诊断时高白细胞计数(> 30×109/L)、附加染色体异常、BCR-ABL转录本类型、伊马替尼治疗、异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)和治疗1个疗程获得完全缓解(CR)等因素对患者疗效和生存的影响.采用COX回归模型进行多因素分析.结果 72例Ph+ALL患者均为B系表达,中位年龄40.5(13~68)岁,中位随访时间为11(0.2~96)个月.伊马替尼联合化疗组38例患者的总体CR率达97.4%,明显优于单纯化疗组(62.3%,P=0.019).初诊时高白细胞计数和合并附加染色体异常对CR率无明显影响(P=0.392和P=0.249);伊马替尼联合化疗组患者的2年总生存(OS)率和无病生存(DFS)率分别为(28.9±7.4)%和(25.0±7.4)%,明显优于单纯化疗组[(3.4±3.4)%和(3.4±3.4)%,P=0.000];allo-HSCT组患者4年OS率明显优于化疗组[(61.1±11.5)%对(5.6±3.1)%,P=0.000];多因素分析显示伊马替尼治疗[RP=0.413(95% CI 0.237~0.721),P=0.002]、allo-HSCT[RR=0.175 (95% CI 0.075~0.389),P=0.000]和治疗1个疗程获得CR[RR=0.429(95% CI 0.245~0.750),P=0.003]是影响OS的独立预后因素.结论 al

作者:周励;胡炯;陈娟;杜圣红;王爱华;游建华;吴文;沈志祥;李军民

来源:中华血液学杂志 2014 年 35卷 2期

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作者:
周励;胡炯;陈娟;杜圣红;王爱华;游建华;吴文;沈志祥;李军民
来源:
中华血液学杂志 2014 年 35卷 2期
标签:
费城染色体 白血病,淋巴样 伊马替尼 造血干细胞移植 预后 Philadelphia chromosome Leukemia,lymphoid Imatinib Hematopoietic stem cell transplantation Prognosis
目的探 讨Ph染色体阳性(Ph+)和(或)BCR-ABL融合基因阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)的预后影响因素.方法 回顾性分析72例Ph+ALL患者资料.比较性别、年龄(以50岁为界)、诊断时高白细胞计数(> 30×109/L)、附加染色体异常、BCR-ABL转录本类型、伊马替尼治疗、异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)和治疗1个疗程获得完全缓解(CR)等因素对患者疗效和生存的影响.采用COX回归模型进行多因素分析.结果 72例Ph+ALL患者均为B系表达,中位年龄40.5(13~68)岁,中位随访时间为11(0.2~96)个月.伊马替尼联合化疗组38例患者的总体CR率达97.4%,明显优于单纯化疗组(62.3%,P=0.019).初诊时高白细胞计数和合并附加染色体异常对CR率无明显影响(P=0.392和P=0.249);伊马替尼联合化疗组患者的2年总生存(OS)率和无病生存(DFS)率分别为(28.9±7.4)%和(25.0±7.4)%,明显优于单纯化疗组[(3.4±3.4)%和(3.4±3.4)%,P=0.000];allo-HSCT组患者4年OS率明显优于化疗组[(61.1±11.5)%对(5.6±3.1)%,P=0.000];多因素分析显示伊马替尼治疗[RP=0.413(95% CI 0.237~0.721),P=0.002]、allo-HSCT[RR=0.175 (95% CI 0.075~0.389),P=0.000]和治疗1个疗程获得CR[RR=0.429(95% CI 0.245~0.750),P=0.003]是影响OS的独立预后因素.结论 al