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目的 探讨江苏省居民电压依赖钾通道蛋白1(KCNQ1)基因多态性与2型糖尿病发病的关系.方法 研究对象分别来自于江苏省无锡市2007年2型糖尿病队列研究和南通市2009年慢性非传染性疾病横断面调查,共有病例2925例和对照3281名,对其进行流行病学问卷调查及体格检查,并于清晨采集空腹10 h静脉血5 ml,应用TaqMan OpenArray基因分型系统和i-PLEX SequenomMassARRAY基因分型平台进行KCNQ1基因分型.分析调整年龄、性别和BMI后KCNQ1基因4个位点多态性与2型糖尿病发病风险的关系.结果 调整年龄、性别和BMI后,KCNQ1基因rs2237897、rs2237892、rs2237895位点C等位基因的存在均增加了2型糖尿病的患病风险,相加模型的0R(95% CI)值分别为1.41(1.30~1.54)、1.35(1.24 ~ 1.47)和1.22(1.12~1.33)(P值均<0.05).按年龄、性别、BMI进行分层后,各层间rs2237897位点C等位基因增加了2型糖尿病的患病风险,≤56和>56岁相加模型的0R(95% CI)值分别为1.39(1.22~1.59)、1.43(1.28~1.60);女性和男性的0R(95%CI)值分别为1.40(1.26~ 1.55)、1.44(1.26~1.66);BMI< 24 kg/m2和≥24 kg/m2的OR(95% CI)值分别为1.48(1.33 ~1.66)、1.34(1.17 ~1.53)(P值均<0.05).结论 KCNQ1基因rs2237897、rs2237892、rs2237895位点多态性与江

作者:林玉娣;钱云;董美华;陆凤;沈冲;靳光付;胡志斌;沈洪兵

来源:中华预防医学杂志 2013 年 47卷 6期

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作者:
林玉娣;钱云;董美华;陆凤;沈冲;靳光付;胡志斌;沈洪兵
来源:
中华预防医学杂志 2013 年 47卷 6期
标签:
全基因组关联研究 多态性,单核苷酸 糖尿病,2型 KCNQ1基因 Genome-wide association study Polymorphism,single nucleotide Diabetes mellitus,type 2 KCNQ1 gene
目的 探讨江苏省居民电压依赖钾通道蛋白1(KCNQ1)基因多态性与2型糖尿病发病的关系.方法 研究对象分别来自于江苏省无锡市2007年2型糖尿病队列研究和南通市2009年慢性非传染性疾病横断面调查,共有病例2925例和对照3281名,对其进行流行病学问卷调查及体格检查,并于清晨采集空腹10 h静脉血5 ml,应用TaqMan OpenArray基因分型系统和i-PLEX SequenomMassARRAY基因分型平台进行KCNQ1基因分型.分析调整年龄、性别和BMI后KCNQ1基因4个位点多态性与2型糖尿病发病风险的关系.结果 调整年龄、性别和BMI后,KCNQ1基因rs2237897、rs2237892、rs2237895位点C等位基因的存在均增加了2型糖尿病的患病风险,相加模型的0R(95% CI)值分别为1.41(1.30~1.54)、1.35(1.24 ~ 1.47)和1.22(1.12~1.33)(P值均<0.05).按年龄、性别、BMI进行分层后,各层间rs2237897位点C等位基因增加了2型糖尿病的患病风险,≤56和>56岁相加模型的0R(95% CI)值分别为1.39(1.22~1.59)、1.43(1.28~1.60);女性和男性的0R(95%CI)值分别为1.40(1.26~ 1.55)、1.44(1.26~1.66);BMI< 24 kg/m2和≥24 kg/m2的OR(95% CI)值分别为1.48(1.33 ~1.66)、1.34(1.17 ~1.53)(P值均<0.05).结论 KCNQ1基因rs2237897、rs2237892、rs2237895位点多态性与江