目的:建立基于液相色谱串联质谱（LC-MS/MS）同时检测伏立康唑（VRC）、泊沙康唑（PCZ）和利奈唑胺（LNZ）血清药物浓度方法。方法:方法学验证。收集2022年6月至12月浙江大学医学院附属第二医院服用伏立康唑、泊沙康唑和利奈唑胺的重症感染患者标本分别为155、44和59例。以利奈唑胺-［2H3］为内标，准确称量和配制伏立康唑、泊沙康唑和利奈唑胺工作液，采用ACE PFP色谱柱，梯度洗脱，进行液相色谱质谱分析。质谱分析采用正离子电喷雾离子化多离子反应监测模式（MRM）。根据CLSI中C62-A文件指南和液相色谱质谱临床应用建议指南评价该方法的线性、精密度、最低检测限和回收率等。结果:VRC和PCZ线性范围均为0.10~10.00 mg/L，最低检测限均为0.01 mg/L；LNZ线性范围为0.50~50.00 mg/L，最低检测限为0.05 mg/L，范围内线性良好（
r均>0.99）。VRC批内变异系数（
CV）≤8.30
作者：桑奕雯；陈萌；刘波；俞攀；李翔；张巩；陶志华；戴海斌
来源：中华检验医学杂志 2023 年 46卷 8期
