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目的 对江苏省中期妊娠孕妇的胎儿进行唐氏综合征筛查和诊断,减少21三体综合征患儿出生.方法 用分层和整群抽样相结合的多阶段抽样方法,对江苏省怀孕15~20周的26 803名妇女采用时间荧光分辨法进行母血清常规二联筛查,筛查出的高风险孕妇进行羊膜腔穿刺、细胞培养、染色体分析.出生儿童通过面访和外周血染色体培养确诊.结果 血清筛查和羊水染色体检查,确诊6例胎儿;出生儿童随访和外周血染色体分析确诊3例,共确诊9例唐氏综合征,产前筛查检出率为67

作者:刘启兰;胡娅莉;许争峰;王丽娟;孙庆;林宁;徐晓燕;刘艳;张建伟;童建孙;王兴海;何竞

来源:中华医学遗传学杂志 2010 年 27卷 3期

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作者:
刘启兰;胡娅莉;许争峰;王丽娟;孙庆;林宁;徐晓燕;刘艳;张建伟;童建孙;王兴海;何竞
来源:
中华医学遗传学杂志 2010 年 27卷 3期
标签:
唐氏综合征 产前筛查 产前诊断 儿童随访 染色体异常 Down's syndrome prenatal screening prenatal diagnose child follow-up chromosome abnormality
目的 对江苏省中期妊娠孕妇的胎儿进行唐氏综合征筛查和诊断,减少21三体综合征患儿出生.方法 用分层和整群抽样相结合的多阶段抽样方法,对江苏省怀孕15~20周的26 803名妇女采用时间荧光分辨法进行母血清常规二联筛查,筛查出的高风险孕妇进行羊膜腔穿刺、细胞培养、染色体分析.出生儿童通过面访和外周血染色体培养确诊.结果 血清筛查和羊水染色体检查,确诊6例胎儿;出生儿童随访和外周血染色体分析确诊3例,共确诊9例唐氏综合征,产前筛查检出率为67