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目的 探讨5例戊二酸血症Ⅰ型(glutaric acidemia type Ⅰ,GA-Ⅰ)患者的GCDH基因突变情况,为临床诊治提供参考依据.方法 应用Sanger测序法对泉州地区5例GA-Ⅰ患者GCDH基因的所有外显子及侧翼内含子进行测序,并对测得序列进行分析,以寻找可能的致病突变位点.结果 5例患者均检测到GCDH基因突变,共检测到4种突变位点,包括2种错义突变[c.532G>A (p.G178R)、c.533G>A(p.G178E)]和2种移码突变[c.106_107delAC(p.Q37fs*5)、c.1244-2A>C].其中,c.1244-2A>C突变频率最高,c.106_ 107delAC为未见报道的新突变,MutationTaster软件预测其为致病性突变.结论 本研究分析了5例戊二酸血症Ⅰ型患者的GCDH基因突变情况,从基因水平上证实了临床诊断,发现1个新的GCDH基因突变位点,丰富了GCDH基因的突变谱.

作者:林壹明;韩明亚;郑珍珠;林卫华;余科;傅清流

来源:中华医学遗传学杂志 2018 年 35卷 1期

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作者:
林壹明;韩明亚;郑珍珠;林卫华;余科;傅清流
来源:
中华医学遗传学杂志 2018 年 35卷 1期
标签:
戊二酸血症Ⅰ型 GCDH基因 基因突变 Glutaric acidemia type Ⅰ GCDH gene Mutation
目的 探讨5例戊二酸血症Ⅰ型(glutaric acidemia type Ⅰ,GA-Ⅰ)患者的GCDH基因突变情况,为临床诊治提供参考依据.方法 应用Sanger测序法对泉州地区5例GA-Ⅰ患者GCDH基因的所有外显子及侧翼内含子进行测序,并对测得序列进行分析,以寻找可能的致病突变位点.结果 5例患者均检测到GCDH基因突变,共检测到4种突变位点,包括2种错义突变[c.532G>A (p.G178R)、c.533G>A(p.G178E)]和2种移码突变[c.106_107delAC(p.Q37fs*5)、c.1244-2A>C].其中,c.1244-2A>C突变频率最高,c.106_ 107delAC为未见报道的新突变,MutationTaster软件预测其为致病性突变.结论 本研究分析了5例戊二酸血症Ⅰ型患者的GCDH基因突变情况,从基因水平上证实了临床诊断,发现1个新的GCDH基因突变位点,丰富了GCDH基因的突变谱.