目的 确定与肝细胞癌(HCC)发生相关的基因组拷贝数变异区域.方法 采用GeneChip Human Mapping 500K单核苷酸多态性(SNP)芯片分析肝癌细胞系TJ3ZX-01中全基因组拷贝数的变异情况.根据SNP芯片分析的结果 ,利用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR),将筛选得到的4个候选扩增区域在41例HCC组织中进行验证.结果 SNP芯片分析结果 显示,在1q21.2、1q22～23.1、7p22.1和22q13.1上存在着4个拷贝数扩增的候选区域.对序列标签位点(STS)的FQ-PCR检测结果 显示,位于1q21.2的STS RH69823位点在56.1
作者：张世光；高英堂；宋文芹；杜智；杨斌；王毅军；朱争艳
来源：中华肿瘤杂志 2009 年 31卷 8期
