目的 评估多西他赛解救治疗转移性乳腺癌的临床疗效和剂量水平的关系.方法 回顾性分析200例单药多西他赛解救治疗转移性乳腺癌患者的临床资料,分析其疗效、合理剂量水平和毒副作用.结果 200例多西他赛解救治疗转移性乳腺癌患者的客观缓解率(ORR)为27.0％,临床获益率(CBR)为35.0％,无进展生存时间(PFS)为3.8 ～6.3个月,中位PFS为5.0个月.多西他赛单位体表面积≥90.0 mg/m2组的CBR为50.0％,高于单位体表面积＜90.0 mg/m2组(29.5％,P=0.008).多西他赛单位体表面积≥90.0 mg/m2组的中位PFS为7.0个月,高于单位体表面积＜90.0mg/m2组(4.0个月,P=0.045).多西他赛解救治疗＜75.0 mg/m2组的PFS(7.0个月)高于75.0～84.9 mg/m2组(3.5个月,P=0.018),≥95.0 mg/m2组的PFS(7.0个月)高于75.0～ 84.9 mg/m2组(3.5个月,P=0.048).按照解救治疗线数3分层,≤3线解救治疗的转移性乳腺癌患者,多西他赛≥95.0 mg/m2组的PFS(5.0个月)高于75.0 ～ 84.9 mg/m2组(3.5个月,P＜0.05).按照是否接受紫杉类辅助治疗分层,在既往接受紫杉类患者中,多西他赛≥95.0 mg/m2组的PFS(6.0个月)高于75.0 ～ 84.9 mg/m2组(3.0个月,P =0.021).结论 多西他赛解救治疗转移性乳腺癌的临床疗效与药物剂量水平有关.

作者：吴世凯；马焱；孟祥颖；孙冰；王涛；张少华；江泽飞；宋三泰

来源：中华肿瘤杂志 2012 年 34卷 10期