目的 探讨沉默钙连蛋白(Calnexin)基因对胃癌细胞SGC-7901内质网应激凋亡信号通路的影响.方法 构建靶向Calnexin基因的慢病毒干扰载体,利用包装细胞293T获得重组慢病毒,转染人胃癌SGC-7901细胞,并分为转染shRNA-Calnexin的实验组,转染shRNA空白质粒的空白载体组,并将未转染的SGC-7901细胞作为对照组.应用RT-PCR技术检测靶向沉默Calnexin的表达,应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)检测各组细胞增殖情况;流式细胞术检测各组细胞凋亡情况;Western blot检测GRP94、IRE1 、ATF6及CHOP表达水平.结果 转染shRNA沉默Calnexin基因可明显下调Calnexin mRNA的表达,实验组与对照组比较差异有统计学意义[P＜0.05);MTT法检测实验组细胞转染后细胞增殖能力明显下降(P＜0.05);沉默Calnexin基因可提高细胞凋亡率,转染72h后实验组与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);沉默Calnexin基因使胃癌细胞中GRP94、IRE1、ATF6及CHOP蛋白表达水平明显升高(均P＜0.05).结论 靶向沉默Calnexin基因抑制人胃癌细胞增殖和促进细胞凋亡可能是通过抑制内质网应激信号通路实现的.
作者：张晓海；张洪涛；胡孝定；钟华
来源：浙江医学 2017 年 39卷 4期
