目的 观察RORα高表达对MGC803细胞增殖与迁移侵袭的影响.方法 构建高表达RORα人胃癌MGC803细胞.Real-time PCR或RT-PCR和Western blot检测RORα、MMP-9与TIMP3 mRNA和蛋白表达.MTT、流式细胞术、迁移和侵袭实验检测RORα高表达对MGC803细胞增殖、细胞周期、迁移和侵袭能力的影响.结果 RORα高表达MGC803细胞RORα mRNA和蛋白表达显著上调.在48、72与96 h,RORα高表达细胞的增殖活性明显低于对照组和空载体组(P＜0.05).RORα高表达G2/M期细胞明显高于对照组和空载体组(P＜0.05).高表达组细胞的迁移距离较对照组与空载体组明显减少(P＜0.05).高表达组穿膜细胞数较对照组与空载体组明显减少(P＜0.05).RORα高表达可明显下调MMP-9和上调TIMP3mRNA与蛋白.结论 成功构建RORα高表达MGC803细胞,RORα高表达可抑制MGC803细胞增殖与迁移侵袭,将细胞阻滞于G2/M期,其机制可能与下调MMP-9和上调T1MP3有关.
作者：赵晓红；刘芳；向姝霖；夏红；曾希；苏波；凌晖；苏琦
来源：肿瘤防治研究 2016 年 43卷 11期
