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目的 研究利巴韦林片在健康人体内的药物动力学,并对2种制剂的生物等效性进行判定.方法 采用液质联用(LC-MS/MS)法测定血浆中利巳韦林浓度并计算其主要药动学参数.结果 受试制剂和参比制剂中利巴韦林的主要药动学参数如下:tmax分别为(1.35±0.38)、(1.30±0.50)h;Cmax分别为(674.8±227.7)、(693.9±223.3)ng·mL-1,t1/2分别为(25.6±6.0)、(26.6±5.3)h;AUC0~t分别为(8 606.2±2 132.0)、(8 452.0±1978.8)ng·h·mL-1,AUC0~∞分别为(9 903.3±2 494.1)、(9 632.1±2 404.2)ng·h·mL-1,相对生物利用度为(102.2±9.5)

作者:王璇;徐海燕;张凤娥;贾君;汤芳玲;万英凤;潘澄;袁波

来源:中南药学 2010 年 8卷 2期

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作者:
王璇;徐海燕;张凤娥;贾君;汤芳玲;万英凤;潘澄;袁波
来源:
中南药学 2010 年 8卷 2期
标签:
利巴韦林 液质联用 药物动力学 生物等效性
目的 研究利巴韦林片在健康人体内的药物动力学,并对2种制剂的生物等效性进行判定.方法 采用液质联用(LC-MS/MS)法测定血浆中利巳韦林浓度并计算其主要药动学参数.结果 受试制剂和参比制剂中利巴韦林的主要药动学参数如下:tmax分别为(1.35±0.38)、(1.30±0.50)h;Cmax分别为(674.8±227.7)、(693.9±223.3)ng·mL-1,t1/2分别为(25.6±6.0)、(26.6±5.3)h;AUC0~t分别为(8 606.2±2 132.0)、(8 452.0±1978.8)ng·h·mL-1,AUC0~∞分别为(9 903.3±2 494.1)、(9 632.1±2 404.2)ng·h·mL-1,相对生物利用度为(102.2±9.5)