泌乳素为腺垂体分泌的一种蛋白质激素,由198个氨基酸残基所组成,分子量为22 000。血浆泌乳素的分泌呈昼夜节律性,夜晚熟睡后达高峰,次晨苏醒后逐渐下降。妊娠第8周泌乳素即开始升高,到分娩前几周,其...
参与专家:检查库编写组、李贵星
1.药效学 本品为4-氮杂甾体化合物,使睾酮代谢为雄激素双氢睾酮(DHT)过程中的细胞内酶——Ⅱ型5α-还原酶的特异性抑制药,有效地减少血液和前列腺内DHT,而对雄激素受体无亲和力。
2.药动学 …
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…激素分泌,而对中枢神经系统的作用较弱。本品对肢端肥大症及胃肠道神经内分泌肿瘤疗效也与奥曲肽、长效奥曲肽相似。临床应用中胆囊结石的发生率稍低。
2.药动学
本品是将兰瑞肽结合在可生物降解的多聚体微球中,…
参与专家:赵维刚
唾液腺除三大唾液腺外,还包括口腔和其他部位的小唾液腺,细胞学检查主要采用细针吸取,涂片2~3张或将刷取物保存在液基保存液中做液基细胞学处理,采用H-E染色,巴氏染色,快速染色时采用Diff-Quick染...
参与专家:何秋香
…发生率较低。
2. 药动学 本品可提高环孢素暴露(AUCB)的剂量线性,具有更一致的吸收曲线,受食物共同服用和昼夜节律的影响较小,故不再需要考虑进餐的时间。与环孢素胶囊给药后1~6小时血药浓度达峰相比,环…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
(1)药效学 为细胞周期特异性抗肿瘤药物,作用于晚S期或G2 期,干扰DNA拓扑异构酶Ⅱ,使受损的DNA不能修复,可通过稳定脱氧核糖核酸断裂复合物,引起DNA和拓扑异构酶Ⅱ的双线断裂,非糖苷同系物4…
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 抗肿瘤。为细胞周期非特异性药,作用于G期,对处于G1/S过渡期的细胞或S早期的细胞最敏感,对G2期细胞亦有抑制作用。其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分:一为氯乙胺部分,使DNA链断裂,…
参与专家:药品库编写组、高明
…下降到与奥曲肽治疗相近效果,避免了多次注射,使用方便,顺应性好。其药理作用完全同奥曲肽,但由于药物释放系统的差别而使药效发挥及药代动力学上出现差别。肌肉注射第一针20mg或30mg后2~3小时,血清GH…
参与专家:赵维刚
药效学
本品可明显降低四氯化碳引起的血清丙氨酸氨基转移酶升高,减轻肝细胞变性、坏死、肝组织炎性反应和纤维化过程,促进肝细胞再生,加速肝坏死组织的修复,抑制非特异性炎症反应,并有纠正蛋白代谢障碍作用。…
参与专家:药品库编写组、魏睦新