(1)药效学
可抑制与表皮生长因子受体( EGFR)相关的细胞内酪氨酸激酶的磷酸化。
(2)药动学
口服约60%吸收,150mg的生物利用度大约为60%,4小时达到血药峰浓度。食物可显著提高生物…
参与专家:药品库编写组、高明
…作用,对EGFR酪氨酸激酶活性的抑制可妨碍肿瘤的生长、转移和血管生成,并增加肿瘤细胞的凋亡,
(2)药动学 口服血浆峰浓度在给药后的3~7小时,生物利用度为59%。稳态时的平均分布容积为1400L,血浆…
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学
通过抑制人血管内皮细胞生长因子的生物学活性而起作用,可结合血管内皮细胞生长因子( VEGF)并防止其与内皮细胞表面的受体(FIt-l和KDR)结合,可导致内皮细胞增殖和新生血管形成。…
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 抗瘤谱广,为细胞周期特异性药物,将细胞阻断于M期。作用机制与紫杉醇相同,抑制微管网正常动力学重组,导致细胞分裂受阻。
(2)药动学 本品的药动学特点与剂量无关,符合三室药代动力学模型。…
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 具有广谱抗肿瘤活性,属于抗有丝分裂的细胞周期特异性药物,通过阻滞微管蛋白聚合形成微管,使肿瘤细胞分裂增殖停止于有丝分裂中期(M),从而产生抗肿瘤作用。
(2)药动学 静脉后在肝脏中药物…
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 对多种肿瘤细胞均有抑制作用。铂原子可与DNA链形成链内和链间交联,阻断DNA的复制和转录。
2.药动学 以130mg/m2静脉连续滴注2小时,血药浓度峰值为5.1(…
参与专家:药品库编写组、高明