药效学
本品对垂体促性腺激素的释放有一定抑制作用,但比左炔诺孕酮和炔诺酮为弱。不具有雌激素和雄激素样活性,但有明显的抗雌激素作用。与雌激素合用,抑制排卵。
药动学
口服后生物半衰期明显比左炔诺…
参与专家:赵维刚
…反射性心动过速。
在临床开放性研究中,单项麻醉时可分别降低收缩压和舒张压3.1%和2.1%,对高血压病人分别降低为12%和16.7%。本药对高血压病效果显著。而对血压正常者没有降压效果。脊髓麻醉时,可明显…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
药效学
有较强的孕激素样作用,能使子宫内膜转化为蜕膜样变,并有一定的抗雌激素作用,具有较弱的雄激素活性和蛋白同化作用。抗生育作用机制与炔诺孕酮相同。
药动学
口服可被胃肠道吸收,作用持续时...
参与专家:赵维刚
1.药效学 本品是前体药,转化为活性代谢产物脱甘氨酸米多君。脱甘氨酸米多君是一种选择性外周αl肾上腺素受体激动剂,可使膀胱颈、尿道括约肌张力增高。
2.药动学 口服吸收快而完全,tmax为30分钟以内,...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…(>95%)。t1/2β平均为8.6小时。在肝内代谢,60%从尿中排出,35%从粪便排出。消除半衰期为50~63分钟。
参与专家:药品库编写组、杨庭树
本品为17α-羟基孕激素类药物。其母核结构为孕甾烷类,在17位引入烯丙基,增加空间位阻,减少代谢,所以口服有效。
药效学它能使增生期子宫内膜转化为分泌期,其孕激素活性相当于黄体酮的1/5,口服则比…
参与专家:赵维刚
…半衰期(t1/2γ)为24小时。乳腺癌晚期绝经后女性及健康绝经女性达峰时间分别为1.2小时和2.9小时,重复给药后,前者平均口服清除率较后者低45%,其平均曲线…
参与专家:药品库编写组、高明
1.
孕激素作用:药效学 孕激素通过染色体的交互作用,增加RNA的合成,使增殖期子宫内膜变为分泌期。长期应用可以抑制垂体前叶黄体生成素LH的释放,抑制排卵。长期大剂量应用使子宫内膜腺癌和乳腺癌组织…
参与专家:赵维刚
…达到峰值。当剂量在100~200mg时,其血浆浓度与药量变化成比例,但在400~800mg时,其血浆浓度与剂量变化间的比例关系有所降低。终末消除半衰期为5~9小时。血浆蛋白结合率约98%,总体血浆清除率…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…半衰期(t1/2γ)为75~110小时。
参与专家:药品库编写组、高明