皮质醇增多症,亦称库欣综合征(CS),意为任何原因引起以皮质醇分泌增多为主的肾上腺皮质功能亢进症。可发生于任何年龄,以20~45岁年龄段多见,成人多于儿童,女性多于男性。
参与专家:疾病编写组、翁建平、赵家军
肉瘤是指起源于间质组织的肿瘤,硬脑膜、软脑膜-蛛网膜、脉络膜丛的基质、血管相关的异位纤维肉瘤和脉络膜组织属于神经系统间质组织,均有可能发生肉瘤。其中脑膜肉瘤一般指:(1)起源于脑和脑膜的原发肉瘤;(…
参与专家:黄光富、蒋崇贵
Klinefelter综合征是一种性染色体异常疾病。1942年首次报道。20世纪70年代,世界各地的研究人员试图通过筛检新生儿的方式来确定有多余性染色体的男性。由美国国家卫生研究院以及其他的研究组筛…
参与专家:疾病编写组、赵家军
肾性尿崩症1945年由瑞典Forssman和美国Waring首先报道,是肾脏对抗利尿激素(AVP)反应缺陷而引起的一组临床综合征,主要表现为多尿、烦渴、多饮,低比重尿和低渗透压尿,与中枢性尿崩症症状…
参与专家:疾病编写组、邹大进
颅中窝底骨折源于外伤后颞骨岩部骨折,可引起硬膜剥离造成相关部位出血,与鼻腔及中耳的骨性屏障破坏后,可引起脑脊液耳鼻漏,亦可引起相应颅神经麻痹。治疗原则取决于最重的伤情部分,大多数患者可在严密监护下…
参与专家:季楠、李德岭
1987年国际组织细胞协会将朗格汉斯组织细胞增生症划归于组织细胞/网状细胞增殖性疾病。朗格汉斯组织细胞增生症是以Langerhans细胞增殖或播散为特征的一组疾病,可表现为局限性良性病变,也可表现为…
参与专家:李晓红、韩维举
…本身的胰岛素样作用。因此,GH同时具有胰岛素样作用及明显的抗胰岛素作用。由垂体GH分泌瘤或其他因素所致的GH疾病在青少年表现为巨人症,在成年患者表现为肢端肥大症。肢端肥大症患者35%~50%有糖耐量减退…
参与专家:疾病编写组、向光大
神经性厌食是一种以严重营养不良、体重减轻及下丘脑-垂体-性腺轴功能紊乱为主要临床表现的慢性神经内分泌疾病,患者常暴食后呕吐,导致体重持续偏低,其他一些伴随症状包括体重障碍,对过低体重的不切实际的向往…
参与专家:疾病编写组、朱大龙
…改变(Skin changes)]的特征表现为单克隆性浆细胞疾病、周围神经病变以及具有以下一种或多种的特征:骨硬化性骨髓瘤、Castleman病(血管滤泡性淋巴结增生)、血管内皮生长因子(…
参与专家:徐燕、王建祥
…Ellison于1955年首先报道。临床表现为大量胃泌素分泌、顽固性多发性上消化道良性溃疡和胰岛非B细胞瘤三联征。胃泌素瘤的发病率为(0.1~15.0)/100万,约0.1%的消化性溃疡和2%~5%的复发性溃疡是…
参与专家:疾病编写组、邹大进